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9 DE JULIO DE 2020

9 DE JULIO DE 2020

  • 9 DE JULIO DE 2020

    BOLETÍN DE EMPLEO

    Publicado  09/07/2020

     OFERTAS DE EMPLEO DIRIGIDAS EXCLUSIVAMENTE

     A COLEGIADOS Y ASOCIADOS

     

    OFERTAS LOCALES ACTIVAS:

     

    1. Oferta trabajo Microbiología

    Empresa  de alimentación situada en el Polígono Industrial Oeste de San Ginés (Murcia), busca Titulado/a experto en Microbiología.

    Descripción:

    Se ofrece una gran oportunidad para integrarse a una empresa que mantiene una apuesta firme por la innovación, apostando por el trabajo en equipo y creando un ambiente especial para desarrollarse personal y profesionalmente.

    Requisitos:

    • Formación de postgrado.
    • Experiencia en microbiología rápida – Microtiter.
    • Experiencia en análisis microbiológicos y PCR.
    • Nivel de inglés alto/medio.

    Se ofrece:

    Posibilidad de desarrollo, incorporación inmediata y salario competitivo.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: MICROBIOLOGÍA-001.

     

    2.Prácticas formativas

    Empresa dedicada a proyectos de ingeniería civil y estudios geotécnicos, precisa incorporar a dos Titulados/as interesados en realizar prácticas formativas a través del Colegio de Químicos de Murcia (remuneradas y con alta en la Seguridad Social), para su laboratorio de Los Alcázares.

    Posibilidad de contratación indefinida para futuros puestos de Responsable de Calidad y Director/a Técnico/a, respectivamente.

    Se valorarán conocimientos en Calidad y nociones de ensayos de análisis de suelos

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: PRÁCTICAS-001.

     

    3. Licenciado/a – Graduado/a en Química o Ingeniería Química

    Laboratorio de Análisis de Calidad de las Aguas de la Confederación Hidrográfica del Segura en la Casa del Agua junto al Embalse de Santomera (Murcia), precisa para sustitución por baja paternal, Licenciado/a – Graduado/a en Química o Ingeniería Química, con experiencia en cromatografía de gases y calidad UNE EN ISO 17025 en análisis de aguas.

    Se ofrece:

    • Contrato de sustitución por baja paternal (12 semanas).
    • Remuneración según convenio oficina técnica, nivel 1 (superior).

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: LABORATORIO-001.

     

    4. Técnico/a Química Industrial

    Descripción:

    Fabricante de productos químicos profesionales para sectores diversos, situada en la Vega Media del Segura (Murcia), necesita incorporar un titulado/a en Química para su Departamento Técnico.

    Funciones a realizar:

    • Control de la producción.
    • Asesoramiento técnico a clientes y comerciales.
    • Realización de documentación técnica de los preparados.
    • Seguimiento de los sistemas ISO 9001 y 14001.

    Requisitos:

    • Experiencia en la realización de fichas técnicas y hojas de datos de seguridad de los productos.
    • Experiencia en implantación, gestión y seguimiento de las normas UNE-EN ISO 9001 y 14001.
    • Actitud dinámica y proactiva. Organizado, involucrado con la mejora del proyecto.
    • Experiencia en la realización e interpretación de ensayos técnicos.
    • Experiencia de, al menos, 2 años en proceso productivo.

    Se ofrece:

    • Incorporación inmediata.
    • Contrato indefinido.
    • Jornada completa.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: TÉCNICO-001.

     

    5. Profesor adjunto

    Cartagena (Murcia)

    Academia necesita Profesor Adjunto.

    Funciones:

    Repaso y refuerzo de Matemáticas, Física y Química e Inglés

    Requisitos:

    • Cualquiera de estas titulaciones: Química, Ingeniería Química, Bioquímica, etc.
    • C1 en Inglés.
    • Experiencia en clases particulares.

    Se ofrece:

    • Contrato curso escolar.
    • Media jornada.
    • Horario de mañana.
    • Salario según convenio.

    Interesados entrar en el enlace: https://indeedhi.re/3gIOWTS

     

    6. Ingeniero/a Inspección/Fiabilidad Estáticos

    Idea Ingeniería – Cartagena (Murcia)

    IDEA Ingeniería quiere montar un EQUIPO DE FIABILIDAD en sus instalaciones de Cartagena, por tanto busca un Ingeniero/a de Inspección / Fiabilidad de equipos estáticos para participar, junto al equipo de técnicos, en el Dpto. de Fiabilidad de distintas Plantas Industriales de la zona de Valle de Escombreras en Cartagena.

    Se puede valorar que sea una persona con poca experiencia pero con gran motivación por aprender y crecer en la compañía que tenga sólidos conocimientos de MATERIALES Y METALURGICA.

    Funciones:

    • Analizar los sistemas de la planta (procesos corrosivos, procesos químicos, materiales de construcción…).
    • Evaluar mediante normativas los posibles mecanismos de daño potenciales y activos.
    • Planes de mantenimiento preventivo / predictivo, rediseños, etc.
    • Evaluación de la efectividad del plan de mantenimiento sobre equipos.
    • Resolución de averías.
    • Apoyo puntual a tareas de supervisión de trabajos en planta en jornadas especiales (paradas de planta, grandes reparaciones, etc.).

    Se ofrece:

    • Salario según valía del candidato.
    • Duración indefinida para crecimiento con la compañía.
    • Localización IDEA Cartagena.
    • Incorporación prevista para SEPTIEMBRE 2020.

    Se solicita:

    • Graduado en Ingeniería Química.
    • Experiencia mínima de 1 año en plantas industriales, valorable químicas (muy importante saber manejar documentación de equipos, planos, saber moverse por una planta industrial….).
    • Sólida base de conocimientos en Materiales, Corrosión y Metalúrgica.
    • Conocimiento de Normativas API y NACE.
    • Manejo de Herramientas de Programación.
    • Manejo de Excel (Nivel avanzado de programación de macros).
    • Nivel alto de Inglés técnico.
    • Valorable manejo de POWER BI.

    Interesados entrar en el enlace: https://indeedhi.re/3e9nBbv

     

    7. Comercial

    Aemedsa – Cartagena (Murcia)

    Aceites Especiales del Mediterráneo (Aemedsa) es líder en la fabricación y comercialización de aceites minerales blancos y sulfonatos naturales, con una capacidad de producción de 30.000 toneladas al año. Son únicos en la producción de estos compuestos en España y sus productos llegan a países de los cinco continentes. En la actualidad, las principales marcas de cosmética, farmacia y alimentación utilizan los aceites blancos fabricados por Aemedsa, técnicamente denominados paraffinum liquidum. Se trata de compuestos de uso en la fabricación de cremas solares, aceites acalóricos, aceites corporales y medicamentos dermatológicos, entre otras formulaciones.

    Principales responsabilidades:

    • Gestionar la cartera de clientes asignada por el Responsable Comercial.
    • Control administrativo de las ventas a clientes y cobros.
    • Estudio de mercados y Marketing operacional.
    • Coordinar el transporte de entrega y recepción de mercancía.
    • Negociar tarifas con los transportistas, en coordinación con el Responsable Comercial.
    • Disponibilidad para viajar, incluido viajes internacionales.

    Requisitos:

    • Formación: Grado en Química o Ingeniería Química.
    • Nivel Inglés: Alto hablado y escrito, conversación fluida.
    • Incorporación: Inmediata.

    Interesados entrar en el enlace: https://indeedhi.re/2BLBOyx

     

    OFERTAS NACIONALES:

     

    1. Empresa dedicada a la fabricación de extractos botánicos grado alimenticio en Bigastro (Alicante), ofrece empleo para su laboratorio de calidad, para graduados del área biosanitaria o máster en el área de análisis químico / farmacéutico / alimentación/ bromatología.

     Funciones:

    • Redacción de procedimiento según normas GLP (Good Laboratory Practices).
    • Implementación de dichos procedimientos.
    • Se realizarán técnicas de análisis por HPLC y UV/Vis.
    • Ensayos y estudios a escala laboratorio de nuevos extractos botánicos.

    El candidato recibirá formación específica sobre el uso de equipos y sobre normas GLP.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: CALIDAD-002.

     

    2. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa importante laboratorio farmacéutico, situado en la zona del Baix Llobregat (Barcelona), para Técnico de Control de Calidad Junior (industria farmacéutica), en su Departamento de Control de Calidad. Funciones: Redacción de PQR con capacidad de análisis estadístico de los datos. Redacción de PNT de equipos, generales de Control de Calidad y monografías de análisis. Cualificaciones de equipos de laboratorio. Validaciones de métodos analíticos. Investigación de OOS, OOT. Investigación de Desviaciones. Revisión de resultados. Capacidad de gestión documental. Se valorará conocimiento en validaciones de limpieza. Se valorarán positivamente conocimiento de técnicas principales como HPLC (Software Empower) o GC (Software OpenLab). Se ofrece: Contratación temporal de 12 meses y posibilidades reales de posterior incorporación a empresa. Turno fijo de mañanas de 6 h. a 14h. Requisitos: Valorable máster en Industria farmacéutica. Experiencia mínima de un año en posición y funciones similares para la industria farmacéutica. Persona responsable, resolutiva, dinámica, implicada, ordenada o y con capacidad analítica. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2VKOqfJ.

     

    3. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa laboratorio de I+D de una reconocida empresa farmacéutica, ubicada en la zona de Barcelona, para Técnico/a de Síntesis Orgánica. Su misión principal será participar en el desarrollo experimental de los proyectos de I+D, siendo sus principales funciones las siguientes: Preparación de muestras y realización de análisis. Realización de tareas necesarias para llevar a cabo experimentos de síntesis. Uso de hojas de fabricación, artículos científicos, patentes… Requisitos mínimos: Máster en especialidad Química Orgánica. Imprescindible tener un buen nivel de inglés (B2, C1). Será valorable experiencia en Industria Farmacéutica. Interesados en esta oferta, inscribirse o enviar currículum al mail: julia.minguella@clairejoster.com. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2Av5sXV.

     

    4. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa grupo químico internacional en crecimiento plenamente establecida en España, ubicado en el área de Barcelona, para Responsable I+D – Auxiliares Textiles. En estrecha colaboración con el departamento comercial, el Responsable Técnico será el máximo responsable del desarrollo de productos en la unidad de negocio de Textil. Funciones: Liderar todos los proyectos de desarrollo de nuevos productos y de mejora de formulaciones ya existentes. Gestionar los proyectos desde el desarrollo de la formulación hasta la industrialización del producto. Establecer y mantener la relación con clientes, proveedores y fabricantes. Líder el equipo del laboratorio. Colaborar en proyectos internacionales que se desarrollen dentro del grupo. Requisitos: Experiencia en un departamento de I+D en el sector textil. Valoraremos la experiencia en gestión de equipos de I+D. Es imprescindible tener un buen nivel de inglés. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2ZFCn4x.

     

    5. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa SALVAT, para Técnico de Investigación Desarrollo Analítico. ATENCIÓN: Imprescindible experiencia en puestos de Investigación de desarrollo analítico en proyectos farmacéuticos. Sustitución temporal. Misión o finalidad del puesto: Realizar y desarrollar todas las técnicas de análisis necesarias conforme a las directrices marcadas por la dirección del área I+D y normativas de calidad, para conocer los parámetros físico-químicos, farmacocinéticos y de metabolismo de los productos en fase de investigación o desarrollo de SALVAT y contribuir a su progresión hasta la fase de registro. Responsabilidades: ANALISIS DE MUESTRAS. Analizar las muestras, formulaciones y compuestos generados en el departamento o en otras áreas, actuando como Director de Estudio cuando así lo considere necesario el responsable de departamento en orden a caracterizar los parámetros físico-químicos, farmacocinéticos y metabolismo de los proyectos y/o productos de SALVAT. Conocimientos científicos: Utilizar los medios de información internos y externos disponibles (bibliografía, conferencias, etc.) en orden a mantener en todo momento un elevado nivel de conocimientos científicos y de normativas en los campos directamente relacionados con su actividad dentro del departamento. Director/a de estudio: ESTUDIOS BAJO BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO (BPL). Actuar como director de estudio o investigador principal, siendo responsable de centralizar el control del estudio o de la parte delegada del mismo, en caso de actuar como investigador principal. Aprobar el protocolo del estudio y toda modificación que se haga al mismo, firmándola y fechándola. Asegurar que el personal de garantía de calidad disponga a tiempo de una copia del protocolo y de toda modificación producida, manteniendo durante la realización del estudio una comunicación efectiva con el personal de garantía de calidad en función de las necesidades. Asegurar que el protocolo, modificaciones y procedimientos normalizados de trabajo están disponibles para el personal del estudio. Asegurar, en un estudio multicéntrico, que el protocolo y el informe final identifican y definen el papel de cada investigador principal, laboratorio y centro de ensayo participante en la realización del estudio. Asegurar que se siguen los procedimientos especificados en el protocolo; evaluar y documentar las repercusiones de las desviaciones del protocolo sobre la calidad e integridad del estudio; tomando, en caso necesario, las acciones correctoras necesarias, y admitir las desviaciones que se produzcan durante la realización del estudio respecto a los procedimientos normalizados de trabajo. Asegurar que todos los datos primarios generados se documentan y registran íntegramente. Asegurar que se han validado los sistemas informatizados utilizados en el estudio. Firmar y fechar el informe final, aceptando la responsabilidad sobre la validez de los datos y señalar en qué medida el estudio cumple los principios de buenas prácticas de laboratorio. Asegurar que tras la finalización del estudio, (incluso en caso de interrupción) son archivados: el protocolo, el informe final, los datos primarios y el material de soporte. DOCUMENTACION. Comunicar los resultados derivados de los estudios realizados a quien sea oportuno mediante informes científicos, presentaciones o publicaciones en orden a contribuir a un avance fluido de los proyectos en los que participa. INNOVACION TECNOLOGICA. Introducir nuevas metodologías u optimizar las ya existentes, prestando atención especial tanto a las relacionadas con el screening de alto rendimiento, en orden a mejorar la calidad de los compuestos seleccionados para desarrollo y minimizar el coste y el tiempo empleado en los estudios realizados. Requisitos: FORMACIÓN ESPECÍFICA. Ofimática. Inglés. Software farmacocinética y farmacodinamia (PK/PD: WinNonlin, PK Solutions…). Técnicas analíticas: tratamiento de muestras, métodos de separación (HPLC, UPLC) y detección (MS, UV). Normativa de calidad. Inglés, nivel avanzado. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2ZDeuuG.

     

    6. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa ELADIET, empresa líder en elaborados dietéticos y complementos alimenticios, para Técnico de Laboratorio. Principales funcionesserán: 1. Elaborar las especificaciones e instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio. 2. Gestionar y hacer el análisis según especificaciones de PM, MA, PI y PA. 3. Hacer las homologaciones de PM y MA y mantener los certificados ISO en orden. 4. Gestionar y controlar los archivos y documentación de cada lote. Requisitos: Experiencia de 1 año en control de calidad de Materia prima y producto acabado. Valorable tener experiencia en revisiones de documentación técnica. Valorable tener conocimiento de Navision. Se ofrece: Incorporación a empresa moderna, joven, innovadora y dinámica líder en su sector. Además, proponemos un puesto fijo en el organigrama, cubierto por un contrato temporal de 6 meses iniciales de duración + 6 meses prorrogables, con el objetivo de convertirlo en contrato indefinido, siempre en función del desempeño. Turno rotativo: Mañana, tarde y noche. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3f3igUD.

     

    7. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa MERCK GROUP, para QA-CMC Regulatory Compliance Specialist. Una carrera laboral en nuestra compañía resulta en un viaje de exploración continua: nuestra plantilla de aproximadamente 57 000 personas está modelando la forma en la que el mundo vive, trabaja y juega, a través de la siguiente generación de avances en los sectores de Healthcare, Life Science y Performance Materials. Durante más de 350 años hemos dado rienda suelta a nuestra curiosidad a lo largo y ancho del mundo, para encontrar maneras novedosas y vibrantes de mejorar la vida de los demás. Tu rol: Como miembro del equipo de Regulatory & Product Compliance realizarás las actividades de asegurar la compliance regulatoria de los medicamentos fabricados en la planta (sólidos orales), mantener actualizados los dossiers de registro en cuanto a las condiciones de fabricación y control, participar en proyectos como Site Regulatory Compliance ofreciendo soporte en los aspectos regulatorios. Trabajarás transversalmente con otras áreas de la planta, empresas del grupo y con clientes externos. Serás responsable de tareas que regulan o impactan en el estado de compliance regulatoria de los productos a lo largo de su ciclo de vida: Elaborar y ejecutar el plan de Revisión de Compliance de Fabricación y Control, Revisar y aprobar los controles de cambios bajo el criterio de cumplimiento regulatorio, Notificar a clientes en aspectos regulatorios, Revisar la documentación industrial de fabricación y control CMC, Preparar y revisar documentación relativa al módulo de Calidad del dossier de registro, y Participar en los proyectos regulatorios de la planta: variaciones de registro, renovaciones de la AC, registros de compañía. Requisitos: A valorar Máster Industria Farmacéutica o Gestión de Calidad. Experiencia mínima de 2 años como Técnico de QA-CMC Regulatory Compliance o Regulatory Affairs en el sector de productos farmacéuticos. Conocimientos en profundidad de la legislación Europea y Española sobre medicamentos de uso humano (procedimientos regulatorios, variaciones de registro, reglamentación ICH, GMP). Nivel fluido de inglés. Conocimientos de Trackwise, Mango, SAP (a valorar). Se ofrece: En nuestra compañía, siempre surgen oportunidades de adentrarse en tierra ignota. Le otorgamos competencias para satisfacer sus ambiciones; nuestros diversos ámbitos comerciales ofrecen varios caminos laborales que le permitirán ampliar sus horizontes. Enseguida depositamos nuestra confianza en usted y le apoyamos a la hora de trazar su propio itinerario laboral, de manera que sea compatible con sus aspiraciones y prioridades en la vida. Interesados enviar solicitud y consulte más información bajo la dirección: https://jobs.vibrantm.com. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3fdCjzu.

     

    8. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUIMICAS, precisa importante empresa del sector químico dirigido a la construcción, ubicada en Alcobendas (Madrid), para Customer Service (sector químico). Funciones: Comprobar el estado de los pedidos. Comprobación y seguimiento de incidencias. Atención al cliente (teléfono). Dar información sobre los productos. Requisitos: No haber finalizado la carrera en un periodo superior a 5 años desde la fecha actual. Nivel de inglés mínimo B1. Será valorable tener experiencia en atención al cliente. Se ofrece: Contrato de larga duración. Incorporación inmediata en gran empresa del sector químico. Salario: 18.603 €. Jornada laboral de L-V: 3 días de 8:00-18:00 h., y 2 días de 8.30-14.30 h. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/31Tloym.

     

    9. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa importante compañía del sector químico farmacéutico, ubicada en la provincia de Barcelona, para R&D Scientist especializado en Síntesis Orgánica. Misión principal del puesto: Desarrollo a nivel de laboratorio de procedimientos industrializables para la síntesis de nuevos productos o mejoras de los procesos ya existentes de proyectos CMO bajo el prisma de rendimiento, seguridad, productividad y siguiendo las normativas de calidad existentes en la compañía. Principales funciones: 1. Tareas diarias: Estudio de toda la documentación que proviene del cliente (analizándola desde el punto de vista del proceso completo (escalado), calidad y seguridad). Colaborar en la búsqueda bibliográfica, planteo de la ruta de síntesis, aprovisionamiento de las materias primas necesarias, encajar la síntesis e introducir modificaciones si conviene en función de los resultados. Registro de todos los datos. Optimizar de común acuerdo con R&D Manager aquellos procedimientos que lo requieran desde el punto de vista de calidad, rendimiento, seguridad, productividad, etc. Trabajo interdepartamental junto al área de impurezas, termoquímica, análisis y troubleshooting para el correcto desarrollo del proyecto, supervisando sus funciones a medida que avanza y aportando soluciones o áreas de mejora. Apoyo al área de análisis en el estudio de métodos analíticos para nuevos productos sí como en el redactado de las fichas analíticas, especificaciones, de producto final y controles de reacción. Colaborar en la transmisión de información tanto a Planta Piloto como a Planta Industrial, incluyendo análisis, registros, etc., para la correcta fabricación de los productos siendo responsable de encontrar posibles soluciones a los problemas que se puedan ir dando. 2. Tareas periódicas u ocasionales: Realización de informes técnicos. Estar presente en visitas de los clientes CMO, videoconferencias así como en todas las reuniones necesarias tanto internamente en la compañía como los clientes para el seguimiento de los proyectos. Participación en el comité de transferencia de proyectos. Solicitud al área de impurezas de todo el material necesario para realizar la experimentación. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2VK4vm0.

     

    10. INGENIERO QUÍMICO, precisa AKKA TECHNOLOGIES, empresa ubicada en área de Barcelona, para Design Documentation Leader- Pharma. Experiencia en metodología de diseño y elaboración documental necesarias para gestionar proyectos de maquinaria pharma según Good Engineering Practices(GEP). Responsabilidades: Establecer estrategia documental de diseño para gestión proyectos en entorno farmacéutico bajo directrices GEP (Good Engineering Practices). Aplicar las recomendaciones regulatorias del sector farmacéutico (GMP, GAMP 5) al proceso interno de la empresa, con especial atención a las áreas de diseño y a la documentación asociada. Colaborar con las áreas de diseño en la definición de estándares de codificación y procedimentación del diseño. Colaborar en el establecimiento de un sistema de control de cambios que permita gestionar versiones y mantener estado de validación del diseño en equipos. Liderar la elaboración de la documentación de diseño de los diferentes proyectos en curso. Conocer y cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. Aportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. Aplicar las instrucciones de gestión de residuos y de reducción de consumos de energías y materias. Cumplir y hacer cumplir las instrucciones de prevención de riesgos laborales. Utilizar, conservar y mantener correctamente los medios y equipos de protección facilitados por la empresa, de acuerdo con las instrucciones recibidas. Colaborar en las actividades de implantación, certificación, mantenimiento y mejora continua del sistema de gestión de calidad de toda la empresa. Requisitos: Conocimientos de la normativa de aplicación internacional, especialmente de GMP Europea y cGMP de la FDA, Conocimientos de la norma UNE-EN ISO 9001:2015.  Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos en entornos farma bajo directrices GMP. Idiomas: castellano e inglés. Valorable otro idioma. Conocimientos de Autocad y Solidworks. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/31LoSDa.

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