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25 DE JUNIO DE 2020

25 DE JUNIO DE 2020

  • 25 DE JUNIO DE 2020

    BOLETÍN DE EMPLEO

    Publicado  25/06/2020

     OFERTAS DE EMPLEO DIRIGIDAS EXCLUSIVAMENTE

     A COLEGIADOS Y ASOCIADOS

     

    OFERTAS LOCALES ACTIVAS:

     

    1. Licenciado/a – Graduado/a en Química o Ingeniería Química

    Laboratorio de Análisis de Calidad de las Aguas de la Confederación Hidrográfica del Segura en la Casa del Agua junto al Embalse de Santomera (Murcia), precisa para sustitución por baja paternal, Licenciado/a – Graduado/a en Química o Ingeniería Química, con experiencia en cromatografía de gases y calidad UNE EN ISO 17025 en análisis de aguas.

    Se ofrece:

    • Contrato de sustitución por baja paternal (12 semanas).
    • Remuneración según convenio oficina técnica, nivel 1 (superior).

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: LABORATORIO-001.

     

    2. Técnico/a Química Industrial

    Descripción:

    Fabricante de productos químicos profesionales para sectores diversos, situada en la Vega Media del Segura (Murcia), necesita incorporar un titulado/a en Química para su Departamento Técnico.

    Funciones a realizar:

    • Control de la producción.
    • Asesoramiento técnico a clientes y comerciales.
    • Realización de documentación técnica de los preparados.
    • Seguimiento de los sistemas ISO 9001 y 14001.

    Requisitos:

    • Experiencia en la realización de fichas técnicas y hojas de datos de seguridad de los productos.
    • Experiencia en implantación, gestión y seguimiento de las normas UNE-EN ISO 9001 y 14001.
    • Actitud dinámica y proactiva. Organizado, involucrado con la mejora del proyecto.
    • Experiencia en la realización e interpretación de ensayos técnicos.
    • Experiencia de, al menos, 2 años en proceso productivo.

    Se ofrece:

    • Incorporación inmediata.
    • Contrato indefinido.
    • Jornada completa.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: TÉCNICO-001.

     

    3. Director/a de Técnica e I+D (E-2006)

    Bullas – Murcia

    Palancares Alimentación es la compañía de Grupo Fuertes dedicada a la elaboración de quesos y productos lácteos, obtenidos fundamentalmente a partir de leche de cabra. Su tradición artesana permite producir una magnífica colección de quesos curados, tiernos o frescos y con Denominación de Origen certificada, como Murcia al Vino y Queso de Murcia Curado. Con una capacidad productiva que supera los diez millones de kilos al año, Palancares Alimentación apuesta por una línea de productos saludables que contribuyan a mantener una dieta sana y equilibrada. Es pionera en crear una gama de quesos sin lactosa, bajo el nombre de Sannum, a la que se han ido sumando otras referencias saludables como el primer queso con fitoesteroles, que ayuda a reducir el colesterol, el Sannum Soja, realizado con proteína vegetal, o el Sannum Fibra, que estimula la función digestiva.

    Descripción del puesto de trabajo:

    ¿Tienes experiencia en Innovación y Desarrollo dentro del sector de la alimentación? En PALANCARES ALIMENTACIÓN, S.L., estamos buscando un Director/a de Técnica e I+D con ganas de liderar un proyecto de mejora continua en una empresa referente en el sector lácteo.

    Requisitos:

    • Experiencia previa de, al menos, 5 años en puestos similares.
    • Formación: Licenciados/Graduado en Química, Tecnología de los Alimentos, Bioquímica.
    • Residencia en la provincia de Murcia.
    • Conocimientos actualizados de las técnicas, más relevantes, en la elaboración de productos lácteos o alimentarios, en general.

    Qué te ofrecemos:

    Además de la oportunidad de unirte a una empresa sólida y a un ambiente de trabajo extraordinario, con un gran equipo de profesionales, te ofrecemos contratación estable y remuneración atractiva y competitiva.

    Interesados entrar en el enlace: https://indeedhi.re/2YzyT4x

     

    OFERTAS NACIONALES:

     

    1.Empresa dedicada a la fabricación de extractos botánicos grado alimenticio en Bigastro (Alicante), ofrece empleo para su laboratorio de calidad, para graduados del área biosanitaria o máster en el área de análisis químico / farmacéutico / alimentación/ bromatología.

    Funciones:

    • Redacción de procedimiento según normas GLP (Good Laboratory Practices).
    • Implementación de dichos procedimientos.
    • Se realizarán técnicas de análisis por HPLC y UV/Vis.
    • Ensayos y estudios a escala laboratorio de nuevos extractos botánicos.

    El candidato recibirá formación específica sobre el uso de equipos y sobre normas GLP.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: CALIDAD-002.

     

    2. Project Manager. Nombre de la empresa: HEURA FOODS. Ubicación de la empresa: Barcelona. At Heura, a plant-based food-tech start-up, we’re working to accelerate the transition to sustainable proteins by creating delicious and nutritious plant-based products and by inspiring people to willingly change their consumption habits in order to protect our health and the planet’s, without giving up any favorite recipes or traditions. To do so, we have a team full of nonconformist people who are motivated to create a positive impact in the world, people who are oriented towards growth and continuous improvement and towards becoming a high-performance team whose relationships are based on honesty, trust, and transparency. We are currently looking for a Project Manager to coordinate all of the company’s cross-department projects related to launches of new products and new markets, as well as co-branding projects with third parties. Let’s start by seeing if you’re passionate about the following responsibilities: Project Management (new products): lead the development of new projects by designing an action plan and executing it by coordinating all the internal leads and external players who may be involved, in addition to executing certain tasks directly. Make sure all projects take place on time and are successfully executed. Support the development of new markets:assist the business development team by coordinating all the operations involved in the launch of a new market. Internal organization support: participate in the establishment of the company’s goals, and provide support for both defining and following up on the quarterly masterplan. Foster synergies across departments: make sure that information flows across the organization to avoid inefficiencies that could hinder the proper delivery of projects. We would love to meet you if: You have an undergraduate degree in any kind of Engineering. Degrees in Chemistry. You have more than 5 years of experience in roles that have involved project management. At least 2 years of experience working as a project manager at a company (not as an external consultant). You have previous experience working on industrial projects within the food industry, and you have a good understanding of the complete value chain. You have an understanding of basic financial concepts. Your mindset is people-focused with natural leadership skills, and you have the ability to motivate teams to exceed high-performance expectations. You also have outstanding people skills for coordinating with third parties, and you are self-sufficient and have negotiation skills that allow you to quickly solve problems in conflictive situations. You are an organized person and pay considerable attention to detail. You are a strategic and process-oriented person with a strong sense of kinship with the fast pace of a growing company. You are fluent in Spanish and English. Another European language is a plus. You work well in high-pressure environments and are able to transform a chaotic situation into a structured plan. What can we offer you? Being a part of one of the fastest-growing companies in its category. Joining a very ambitious project in which the challenges never end. Being a part of a young and united group of people who want to become a high-performance team. We give you all the tools you need not only to contribute the utmost in your duties but also to continue growing professionally as far as you decide to go. A package of perks that keeps growing and improving. For now: medical insurance, flexibility, fruit, coffee, drinks, discounts on sports activities, discounts on our products, and monthly company events. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3hO1T00.

     

    3. Senior Clinical Research Associate. Nombre de la empresa: JOB LEADS. Ubicación de la empresa: Madrid. We’re looking for a candidate to this position in an exciting company. Sus tareas: Across the globe, we keep our commitment to improve health and improve lives, and at Covance we are looking for exceptional people who are eager to play an important role pushing new frontiers in how we diagnose, monitor and treat patients. Our Drug Development business continues to support and meet the needs of our pharmaceutical and biotechnology client partners: we continue to initiate new studies from Early Development through Phase IV, and our Central Labs are fully operational. In this spirit, we would like to keep growing our relationship with talented CRAs across Spain. Wide variety of CRA II & SCRA opportunities: client dedicated or working in-house on Covance studies. Home based / office based jobs in Madrid/ Barcelona. Su perfil: Covance Clinical Solutions : today’s 50 top-selling FDA approved drugs were supported by Covance. By working in-house on Covance studies, you will be immersed in tools and processes that have allowed us to successfully conduct over 720 oncology trials since 2012 in over 75 countries. Sponsor dedicated : experience the quality of being dedicated to one sponsor company and being part of two families who are both interested in your development and welfare. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/312cDBP.

     

    4. Clinical Site Manager (Clinical Research Associate) – Sponsor dedicated. Nombre de la empresa: PAREXEL. Ubicación de la empresa: Community of Madrid. PAREXEL has launched a new clinical operating model to drive effectiveness, reduce hand-offs and increase employee, client and site satisfaction. Within this model, the Clinical Site Manager (CSM), formerly the Clinical Research Associate (CRA), serves as the clinical sites’ direct point of contact. The CSM role offers the opportunity to go beyond the role of a typical clinical monitor. CSMs are accountable for using their expertise to build and maintain the site relationship and ensure they are set up for success. This includes addressing and resolving site issues and questions. You will also manage site quality and delivery from site identification through to close-out. As a CSM, PAREXEL will offer you world class technology and training catered to your individual experience. You can anticipate less travel and a lower protocol load in comparison to industry peers. Your hard work will be rewarded through a bonus incentive program, the opportunity to work within multiple therapeutic areas, and an opportunity to advance your career in clinical research. If impact, flexibility, and career development appeal to you, please apply to learn more.This is a fully sponsor dedicated role and it can be office-based or decentralised in Madrid or Barcelona. Your Key Accountabilities: Act as PAREXEL’s sole contact with assigned clinical sites. Use your trial management expertise to oversee overall integrity of the study and problem-solving skills to promote positive working relationships with the site and staff. Conduct qualification visits (QV), site initiation visits (SIV) and monitoring visits (MV) at assigned clinical sites; generate visit/contact report. Review the performance of the trial at designated sites, ensuring the rights and well-being of human subjects are protected and are in accordance with protocol. Evaluate the quality and integrity of the reported data, site efficacy, and drug accountability. Develop patient recruitment strategies in conjunction with the clinical site to meet enrollment timelines Ensure compliance with the approved standard operating procedures (SOPs), protocol/amendment(s), GCP, and the applicable regulatory requirement(s). Monitor completeness and quality of Regulatory Documentation and perform site document verification. Your Skillset: Site Management experience or equivalent experience in clinical research, with understanding of clinical trials methodology and terminology. Educated to degree level (biological science, pharmacy or other health related discipline). Demonstrates strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team. Ability to work in a self-driven capacity, with a sense of urgency and limited need for oversight. Client focused approach to work; flexible attitude with respect to work assignments and new learning. Ability to manage multiple tasks, to evaluate a variety of unpredictable scenarios, and achieve project timelines; apply understanding of study protocol(s). Work ethically and honestly to promote the development of life changing treatments for patients. Strong computer skills, including but not limited to the knowledge of a Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Document Management System (EDMS), and MS-Office products such as Excel and Word. Our Offer: Join the best minds in the industry and leverage your expertise to help advance treatments into the hands of those who need them most. This role is an excellent opportunity to enhance your skills and take the lead on client projects.
    We look forward to speaking with you and determining how PAREXEL fits into your career journey!
    Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2YSH9vq.

     

    5. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa KH LLOREDA, S.A., líder en el mercado español de limpiadores de cocina y quitamanchas con los productos KH7 Quitagrasas y KH7 Quitamanchas y trabaja con el firme compromiso de ofrecer a sus consumidores y clientes productos que respondan a sus necesidades y les faciliten la limpieza, aportando siempre valor añadido, y respetando y colaborando con su entorno, para Técnico de Calidad, Ref.: 11.322, en sus oficinas centrales ubicadas en Canovelles (Barcelona). Perfil profesional vinculado a la área de Calidad aplicada a departamentos de Producción; participando en la implementación de las nuevas formulaciones químicas de los productos de KH Lloreda y mejora y mantenimiento de las actuales, garantizando los niveles de calidad, innovación y sostenibilidad de los productos de la compañía. Funciones: En dependencia directa de la Responsable de Calidad, será el/la técnico responsable de los controles químicos de calidad de los productos de KH Lloreda: de la supervisión y realización de los actuales; de revisar, implementar y validar nuevas metodologías y técnicas así como de la supervisión de la calidad (parte química) de proveedores externos. Realizará el soporte técnico a planta en el área de formulación. Participará en la revisión y en el seguimiento del estado de los proyectos en curso, asistiendo a las reuniones de nuevos proyectos junto con el resto de departamentos implicados; realización de pruebas industriales para nuevos productos o reformulaciones y mejora continua y automatización de procesos productivos. También contactará  (juntamente con compras) con proveedores de materias primas para búsqueda y homologación de materias primas nuevas, homologación de subcontratistas para la mezcla y envasado de productos de la compañía; soporte a los equipos de PRL, Operaciones (Producción/Mezclas), Ingeniería, Marketing y Ventas; contacto con la Administración, clientes (externos e internos) y proveedores para la elaboración de documentación técnica relacionada con materias primas, formulaciones y productos;  y finalmente hacer seguimiento de los proyectos que afecten directamente a la área de producto, en tiempo y coste. Requisitos: Valorable los estudios de post-grado/especialización en calidad. Se valorará conocimientos en el área de los procesos de formulación/tensioactivos, limpieza, en detergentes, productos de desinfección, esencias, cosméticos, alimentación, etc. y con una sensibilidad por la ecología. Es valorable un buen nivel de la lengua inglesa (B2) y un excelente nivel de MS Office así como del ERP SAP. Persona meticulosa, con iniciativa, organizada y orientada al detalle y al trabajo por objetivos; como “Team Player” deberá tener buenas habilidades de comunicación dentro de los grupos de trabajo interdepartamentales. Es imprescindible aportar una experiencia mínima de 2-3 años en funciones similares. Se ofrece: Posición clave en un entorno estimulante dentro de una Organización en proceso de expansión internacional. Atractivo paquete retributivo, negociado individualmente en función de las cualidades y experiencia aportadas. Interesados enviar CV + foto reciente vía mail al mail: asinta@asinta.es, indicando la Ref.:11.322. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3hQJZte.

     

    6. INGENIERO QUÍMICO, precisa importe compañía del sector químico-farmacéutico, para Ingeniero de Mantenimiento, en una de sus plantas ubicada en la provincia de Barcelona. Misión del puesto y funciones principales: Reportando directamente al Site Manager y al Jefe de Ingeniería, la persona seleccionada colaborará de manera estrecha con todos los integrantes del equipo de ingeniería y mantenimiento de la planta de producción y tendrá las siguientes responsabilidades: Responsable del rediseño e implementación de la Política General del mantenimiento para la planta de Producción en los estándares corporativos de ingeniería vigentes. Responsable del rediseño e implementación del programa general del mantenimiento preventivo y predictivo acorde con los análisis costes, la fiabilidad de máquinas y los análisis de riesgos. Establecer y hacer el seguimiento de los KPI s que muestren la evolución de las políticas de mantenimiento aplicadas así como de los procesos asociados. Responsable de la integración dentro de la estructura del departamento de ingeniería y mantenimiento de la Planta de los procesos vigentes en el sistema de calidad (desviaciones, investigaciones, control de cambios, capas, auditorías, etc). Responsable de implantar iniciativas de mejora continua en el área de ingeniería y mantenimiento. Requisitos: Experiencia mínima de 4-5 años dentro del Departamento de Ingeniería y Mantenimiento en compañías químico farmacéuticas (APIs). Conocimiento en normativa GMP, sistemas de gestión de mantenimiento, herramientas y metodología Lean. Nivel de inglés alto (mínimo nivel requerido: C1). Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2Ykpf5n.

     

    7. Junior Pharmaceutical Validation Consultant. Nombre de la empresa: TDV, S.L. Ubicación de la empresa Barcelona. Consulting company TDV SL is looking for a Junior Pharmaceutical Validation Consultant to join Barcelona team and provide highly qualified technical and scientific services to the Pharmaceutical and Medical Device Industry. Your role will include: Reporting directly to Project Managers his/her role and responsibilities will include: To collaborate in projects on GxP compliance and Validation of computer systems, equipment, drug products & API processes and Quality Systems Development. Strong team-work skills are required since projects are carried out by interdisciplinary teams combining company employees and customer staff. Project Management experience is an added value. Desired Skills and Experience: It is essential a Degree in Chemistry or Chemical Engineering. It is valuable two years working in pharmaceutical organizations under GxP compliance or similar. The ideal candidate should have experience in GxP compliance, validation, quality system organization. Good level of knowledge of pharma and chemical business & manufacturing processes. Candidates should be very fluent in spoken and written English. The activities performed by TDV staff are partially based at customers’ sites; therefore the availability of a car is a must for the job. Customers are mostly located within Spain, but also at European countries, China or other. Willingness to travel is mandatory. Benefits and conditions: Permanent contract with 6 months of probation period. Full time position, 40h a week. Development within the company. Attractive compensation. Flexible working time. Continuous training. Free English lessons. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/37LIQyI.

     

    8. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa empresa líder con presencia de más de 25 años en el mercado dentro del sector químico y con instalaciones en el área metropolitana de Barcelona, para Responsable de Calidad (sector químico). Reportando tanto a Gerencia como a Dirección Técnica, la persona incorporada deberá responsabilizarse del área de Control de Calidad y liderar y capacitar al equipo de 4 personas que le reportarán.  Además,  deberá garantizar el correcto cumplimiento de los estándares de calidad validando todo el proceso de control en materias primas, material de acondicionamiento, producto final, etc. Requisitos: Experiencia mínima de 5 años como responsable de control calidad y técnico de laboratorio de análisis fisicoquímicos. Imprescindible aportar amplios conocimientos de cromatografía de líquidos, gases, (HPLC, CG), IR, UV, KF, densitómetro, etc… y experiencia en el desarrollo de métodos analíticos y sistemas de Gestión (Open Lab). Muy valorable aportar experiencia en el sector de la química industrial (alcoholes, barnices, pinturas o similar). Se ofrece: Atractivo paquete retributivo acorde a la posición y un proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional de la mano de Dirección General. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2BvXmOM.

     

    9. TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa INIBSA GRUPO, para Técnico de Laboratorio Físico Químico. Se responsabilizará de la gestión de los equipos ubicados en el laboratorio para garantizar que nuestros medicamentos cumplan con la normativa y especificaciones establecidas. Entre otras, sus funciones y responsabilidades serán las siguientes: Definir los requerimientos necesarios para establecer e implementar un sistema de gestión de los equipos / software ubicados en el laboratorio para controlar las actividades de la calibración, verificación y mantenimiento efectivo según normativa GMP. Gestionar, editar y revisar toda la documentación relacionadas con los equipos/software de laboratorio: Emitir y gestionar URS’s, procedimientos, controles de cambio, desviaciones, e incidencias estableciendo un plan de acción que permita su resolución. Elaborar, revisar, poner a punto y validar los protocolos de cualificación o recualificación conforme los rangos establecidos están de acuerdo al uso que se le da al equipo. Coordinar, revisar y aprobar las calibraciones tanto internas como externas o tareas de mantenimiento de los equipos. Para ello deberá mantener contacto con los proveedores. Gestión y mantenimiento del CDS (Empower) del laboratorio para asegurar el cumplimento de la normativa GMP y adaptando a los requerimientos de los usuarios. Requisitos: Experiencia de un mínimo de 3 años en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). Experiencia en la implantación y mejora de medidas para el cumplimiento del Data Integrity en los laboratorios. Experiencia en técnicas cromatográficas HPLC/UPLC/MS, cromatografía de gases. Contratación y jornada: Posición estable. Jornada intensiva de lunes a viernes, con flexibilidad horaria (7 a 15 h.) con disponibilidad para estar presente en otros turnos cuando así se precise (turno partido, turno de tarde). Incorporación en el mes de septiembre. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3hIexO1.

     

    10. T&P Business Analyst – MES Quality and Net Weight. Nombre de la empresa: NESTLÉ. Ubicación de la empresa: Esplugues de Llobregat (Barcelona). Nestlé Business Excellence (NBE) was created in 2014 to lead a major transformation in the Nestlé Group, which aims at providing fuel for growth through the optimization of End to End (E2E) flows, the delivery of best in class business services and the support to demand focused organizations. NBE has three goals: To simplify, standardize, and share at the highest possible level of the company the processes, the technology and organization through Centers of Competence and Centers of Scale. GLOBE is the organization in NBE leading the technology transformation of Nestlé in the most ambitious business process reengineering program Nestlé has ever initiated. We are at the cutting edge of SAP digital core and cloud solutions, running a global enterprise on the world’s largest SAP HANA systems. As part of the evolution of GLOBE, we are building in our Barcelona Hub a unique team, which will be responsible for designing, building, and maintaining Manufacturing solutions to be implemented worldwide in over 350 factories in alignment with the T&P functional and technical roadmaps. We are looking for a Business Analyst – MES Quality and Net Weight for the new global MES strategy based on a product called DMO (Digital Manufacturing Operations).Position Snapshot: Permanent contract. Full-time position. Location: Global IT Hub in Esplugues de Llobregat (Barcelona). Position Summary: Under the guidance of the DMO Product Manager, the Business Analyst oversees the bond between the IS/IT & Manufacturing business users. As part of the Product Group Team, the Business Analyst overall ensures a deep understanding of opportunities and issues facing business functions and advises on the best solutions. She/He translates business strategies, opportunities, threats, and needs from Manufacturing communities into IS/IT product requirements and plays a key role within the Product Group Team to specify, test and deploy together with RBS product teams those IS/IT solutions. A day in the life of… Subject matter expert for DMO (MES) recipe management module, Quality and Net Content Control. Writing test scripts. Perform testing and validation of the application. Perform Third Level Support. Creating DMO (MES) Application Documentation. Creation of DMO (MES) Server build documentation. Integration to the Automation layer (OPC, XML, etc.). Integration to ERP (SAP) via DMO (MES) Configuration. Writing of SQL scripts and queries. Troubleshooting and análisis. Review Development (Agile Methodology). Provide appropriate MES training to the Regions and System Integrators. Required Profile: Master or Bachelor’s degree in Sciences or Engineering. 3-5 years’ experience in implementing and integrating Manufacturing Execution Systems from key vendors (e.g. (Wonderware, Rockwell, GE, etc). Experience in implementation of other solutions in Manufacturing processes. Experience in IT/IS project management (internal resources and vendors). Usage of MS Project and MS Office tool’s. Fluency in English – both verbal and written Experience having worked in a global environment and with virtual teams. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3hRfxPZ.

     

    11. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa empresa del sector químico ubicada en al Valles Oriental (Zona Centelles) (Barcelona), para Gestor de Calidad e ISO 9001 System Manager. Dependiendo de la Dirección General, su misión es hacerse cargo de la gestión de la calidad de la empresa: Mantener la Certificación ISO 9001, optar por otras certificaciones: IFS o BRC (HPC), mejora continua de los procesos y satisfacción del cliente a través de la mejora continua y la gestión de sus necesidades. Se requiere: Mínimo 5 años de experiencia en la gestión de calidad en empresas HPC (hogar y cuidado personal), alimentos, químico o cosmético en el laboratorio, envasado, mejora continua, auditorías, etc… Experiencia en la dirección de un laboratorio de calidad. Conocimientos o experiencia en: Reglamentos UE: BPR, REACH, CLP, etc. Cromatografía de gases. Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos. Líneas de envasado. Materiales de embalaje: vidrio, plásticos, cartonaje etc. Técnicas analíticas químicas. Auditorias: internas, de certificación, de clientes y a proveedores. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3emJBAR.

     

    12. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa ALDI ESPAÑA, para Regulatory Affairs -Técnico/a etiquetado (non food). Será responsable de: Revisión de textos, pictogramas e imágenes del etiquetado para garantizar el cumplimiento de las Normativas vigentes europeos, nacionales específicos y criterios definidos de la empresa. Redacción de informes de revisión de etiquetado en castellano y/o inglés y/o portugués. Evaluación, gestión y organización de la documentación relacionada con la revisión de etiquetado. Colaboración con el técnico para la gestión del alta de un producto, cumplimiento legal y coherencia con los datos del mismo en la BBDD. Contacto directo con los proveedores y fabricantes para aclarar dudas sobre los ingredientes y otros aspectos que pueden surgir. Revisión de la normativa vigente y puesta al día de la BBDD para la elaboración de políticas y requisitos de la empresa. Colaborar junto con el técnico en relación a reclamaciones por atención al cliente y actas de inspecciones relacionados con el etiquetado. Apoyo en la elaboración de nuevas etiquetas de acuerdo con la legislación en colaboración con Compras u otros departamentos. Seguimiento de la legislación y guías de aplicación en cada caso. Soporte técnico para la elaboración de argumentos de Marketing y explicaciones científico-técnicas en relación con los productos. Entre los productos a revisar encontrarás: cosmética, higiene personal, limpieza, detergentes, biocidas, juguetes, herramientas, artículos de hogar, textil, gafas, productos sanitarios, velas, ambientadores, etc. Se ofrece: Posibilidad de formar parte de un gran equipo dentro de una multinacional en plena expansión y, además: Contratación estable (contrato indefinido). Jornada completa de L a J con horario flexible y la posibilidad de disfrutar de tarde libre el viernes. Buen ambiente de trabajo. Formación continua y plan de formación. Aptitudes y experiencia deseadas: Para llevar a cabo tus tareas como Regulatory Affairs-Técnico/a etiquetado, consideramos que es necesario que aportes: Experiencia previa demostrable de al menos 3 años en la revisión de etiquetado en el sector de consumo (non food) con conocimiento extenso en REG 1223/2009, 655/2013, REACH, CLP, BPR, DIR 2009/48/CE entre otros. Se valora favorablemente, si la experiencia se ha adquirido en un laboratorio con servicio de revisión de etiquetado a terceros. Amplio conocimiento en las Normativas aplicables de Non Food. Idiomas: inglés C1. Se valorará positivamente conocimientos en portugués. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3drcqKR.

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