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2 DE JULIO DE 2020

2 DE JULIO DE 2020

  • 2 DE JULIO DE 2020

    BOLETÍN DE EMPLEO

    Publicado  02/07/2020

     OFERTAS DE EMPLEO DIRIGIDAS EXCLUSIVAMENTE

     A COLEGIADOS Y ASOCIADOS

     

    OFERTAS LOCALES ACTIVAS:

     

    1. Profesional Auditorías Seguridad Alimentaria

    Empresa dedicada a la elaboración de alimentos ecológicos precisa profesional para su Departamento Técnico, con conocimientos previos en ISO 22000, IFS, BRC, etc., para preparar todo lo relacionado con las próximas auditorías que se van  a realizar en la empresa durante este mes. Incorporación inmediata.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: AUDITOR-001.

     

    2. Prácticas formativas

    Empresa dedicada a proyectos de ingeniería civil y estudios geotécnicos, precisa incorporar a dos Titulados/as interesados en realizar prácticas formativas a través del Colegio de Químicos de Murcia (remuneradas y con alta en la Seguridad Social), para su laboratorio de Los Alcázares.

    Posibilidad de contratación indefinida para futuros puestos de Responsable de Calidad y Director/a Técnico/a, respectivamente.

    Se valorarán conocimientos en Calidad y nociones de ensayos de análisis de suelos

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: PRÁCTICAS-001

     

    3. Licenciado/a – Graduado/a en Química o Ingeniería Química

    Laboratorio de Análisis de Calidad de las Aguas de la Confederación Hidrográfica del Segura en la Casa del Agua junto al Embalse de Santomera (Murcia), precisa para sustitución por baja paternal, Licenciado/a – Graduado/a en Química o Ingeniería Química, con experiencia en cromatografía de gases y calidad UNE EN ISO 17025 en análisis de aguas.

    Se ofrece:

    • Contrato de sustitución por baja paternal (12 semanas).
    • Remuneración según convenio oficina técnica, nivel 1 (superior).

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: LABORATORIO-001.

     

    4. Técnico/a Química Industrial

    Descripción:

    Fabricante de productos químicos profesionales para sectores diversos, situada en la Vega Media del Segura (Murcia), necesita incorporar un titulado/a en Química para su Departamento Técnico.

    Funciones a realizar:

    • Control de la producción.
    • Asesoramiento técnico a clientes y comerciales.
    • Realización de documentación técnica de los preparados.
    • Seguimiento de los sistemas ISO 9001 y 14001.

    Requisitos:

    • Experiencia en la realización de fichas técnicas y hojas de datos de seguridad de los productos.
    • Experiencia en implantación, gestión y seguimiento de las normas UNE-EN ISO 9001 y 14001.
    • Actitud dinámica y proactiva. Organizado, involucrado con la mejora del proyecto.
    • Experiencia en la realización e interpretación de ensayos técnicos.
    • Experiencia de, al menos, 2 años en proceso productivo.

    Se ofrece:

    • Incorporación inmediata.
    • Contrato indefinido.
    • Jornada completa.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: TÉCNICO-001.

     

    5. Director/a de Técnica e I+D (E-2006)

    Bullas – Murcia

    Palancares Alimentación es la compañía de Grupo Fuertes dedicada a la elaboración de quesos y productos lácteos, obtenidos fundamentalmente a partir de leche de cabra. Su tradición artesana permite producir una magnífica colección de quesos curados, tiernos o frescos y con Denominación de Origen certificada, como Murcia al Vino y Queso de Murcia Curado. Con una capacidad productiva que supera los diez millones de kilos al año, Palancares Alimentación apuesta por una línea de productos saludables que contribuyan a mantener una dieta sana y equilibrada. Es pionera en crear una gama de quesos sin lactosa, bajo el nombre de Sannum, a la que se han ido sumando otras referencias saludables como el primer queso con fitoesteroles, que ayuda a reducir el colesterol, el Sannum Soja, realizado con proteína vegetal, o el Sannum Fibra, que estimula la función digestiva.

    Descripción del puesto de trabajo:

    ¿Tienes experiencia en Innovación y Desarrollo dentro del sector de la alimentación?

    En PALANCARES ALIMENTACIÓN, S.L., estamos buscando un Director/a de Técnica e I+D con ganas de liderar un proyecto de mejora continua en una empresa referente en el sector lácteo.

    Requisitos:

    • Experiencia previa de, al menos, 5 años en puestos similares.
    • Formación: Licenciados/Graduado en Química, Tecnología de los Alimentos, Bioquímica.
    • Residencia en la provincia de Murcia.
    • Conocimientos actualizados de las técnicas, más relevantes, en la elaboración de productos lácteos o alimentarios, en general.

    Qué te ofrecemos:

    Además de la oportunidad de unirte a una empresa sólida y a un ambiente de trabajo extraordinario, con un gran equipo de profesionales, te ofrecemos contratación estable y remuneración atractiva y competitiva.

    Interesados entrar en el enlace: https://indeedhi.re/2YzyT4x

     

    OFERTAS NACIONALES:

     

    1. Empresa dedicada a la fabricación de extractos botánicos grado alimenticio en Bigastro (Alicante), ofrece empleo para su laboratorio de calidad, para graduados del área biosanitaria o máster en el área de análisis químico / farmacéutico / alimentación/ bromatología.

    Funciones:

    • Redacción de procedimiento según normas GLP (Good Laboratory Practices).
    • Implementación de dichos procedimientos.
    • Se realizarán técnicas de análisis por HPLC y UV/Vis.
    • Ensayos y estudios a escala laboratorio de nuevos extractos botánicos.

    El candidato recibirá formación específica sobre el uso de equipos y sobre normas GLP.

    Interesados enviar CV a: bolsadetrabajo@colquimur.org indicando en el asunto la referencia: CALIDAD-002.

     

    2. Lead CRA. Nombre de la empresa: DOCS. Ubicación de la empresaMadrid y alrededores, España. This a great opportunity for a Lead CRA to join an international team within a strategic pharmaceutical company. The Lead CRA is responsible for coordinating and leading the local trial team in order to deliver quality data and trial documents/records that are compliant with assigned protocol, codes of Good Clinical Practice (GCP), Standard Operating Procedures (SOPs) and regulatory requirements. CTM actively contributes to process improvement; training and mentoring of CTAs, CRAs and others CTMs. Role and Responsabilities: Is responsible for country do-ability (if applicable) and site feasibility assessment in conjunction with CTA, CRA and GTM. Implements any local criteria for site selection. Ensure consistent conduct of pre-trial assessment visits and instruct teams on appropriate follow-up of pre-trial visit report and country feasibility report. Recommends suitable sites for selection to participate in trial. Collaborates with other Areas to select final site list. Contributes input to the Trial Plan, Safety Monitoring Plan, Filing and Archiving Plan and Investigational Product documents at a country level or initiates development of these plans for a single country trial. Leads and coordinates local trial team activities in compliance with Clinical Operations SOPs,  and applicable regulations. Leads local project planning activities to meet recruitment targets and to deliver high quality data on time and within study budget. Including but not limited to: development of local trial specific procedures and tools, recruitment planning, contingency and risk management, and budget forecasting.
    Ensures that all SAEs/PQCs are reported within reporting timelines and documented as appropriate.
    Maintains and updates trial management systems (e.g. CTMS, eTMF/LAF, Trial Master Source anSharepoints). Uses study tools and management reports available to analyze trial progress.
    Monitors country progress and initiates corrective and preventive actions when the trial deviates from plans and communicates study progress and issues to study management teams. Submit requests for vendor services and support vendor selection. May lead negotiation of trial site contracts and budgets. Forecasts and manages country/local trial budget to ensure accurate finance reporting and trial delivered –within budget. What is required: A minimum of a BA/BS degree is required. A degree in a health or science related field is preferred. At least two years of experience as a Lead CRA. Solid communication and computer skills required. Proficient in speaking and writing English language. Good written and oral communication skills. TA: All TA and phases. What is Offered: We offer a permanent contract, full time and office based in Madrid. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2VsnilM.

     

    3. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa AIMEN CENTRO TECNOLÓGICO, para Técnico Senior I+D de Composites. Funciones: Se incorporará a la Unidad de Materiales Avanzados para: Gestión de proyectos relacionados con composites y polímeros: control ejecución, gestión de equipo de trabajo, análisis de resultados, control de gastos, informes de seguimiento, reportar a clientes y socios, así como a responsable de Unidad. Actualización continua en el estado del arte de los composites. Asistencia a congresos, reuniones y otros eventos científicos. Elaboración de propuestas nacionales y europeas (definición alcance técnico, objetivos, SoA, etc.). Definición de necesidades de la línea de Composites del Área. Dirigir las actividades de las personas a su cargo. Requisitos: Altamente valorable Doctoradoen el campo de materiales poliméricos y composites. Conocimientos específicos necesarios: Composites de matriz termoestable y composites de matriz termoplástica, incluyendo un alto conocimientos de los procesos más comunes de fabricación. Caracterización de materiales poliméricos: conocimiento de las técnicas y ensayos más habituales (físicas, químicas, mecánicas, térmicas). Experiencia en dirección / ejecución de proyectos I+D+i, deseable en europeos. Nivel alto de inglés, con capacidad para: elaboración de propuestas europeas, Networking, elaboración de artículos, etc. Disponibilidad para viajar. Coordinación/dirección de equipos de trabajo. Conocimientos valorables: Captación, definición, redacción de proyectos de I+D. Conocimiento de las distintas convocatorias de I+D+i (nacionales, europeas) especialmente valorable experiencia en proyectos H2020. Se ofrece: Formar parte de una organización sólida y de reconocido prestigio, en constante desarrollo e introducida en los principales sectores industriales (Automoción, Aeronáutico, Naval, Energía, Químico y Petroquímico, Textil o Medioambiente). AIMEN es un Centro con más de 230 profesionales especializados que desean ampliar su formación y experiencia con las técnicas más innovadoras y en continua relación con las empresas. Incorporación inmediata. Retribución según valía demostrada. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3eHZ8vc.

     

    4. DOCTOR, TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa AIMEN CENTRO TECNOLÓGICO, para Consultor de estrategia Tecnologías TIC. Funciones: Conocer de la estrategia europea de I + D en herramientas de fabricación y TIC. Desarrollar acciones para atraer nuevos proyectos de I + D en convocatorias públicas a nivel regional, nacional y europeo. Participar en la elaboración de propuestas de I + D. Participar en la promoción empresarial vinculada a la I + D, incluida la acción comercial con empresas industriales. Fomentar la colaboración con universidades, centros tecnológicos y empresas a nivel nacional e internacional. Participación activa en plataformas europeas relacionadas con la fabricación y las TIC. Participación en la definición de resultados explotables y rutas de explotación. Conocimientos específicos necesarios: Amplios conocimientos y background en actividades de I + D. Conocimiento de los programas de trabajo nacionales y europeos H2020. Experiencia en preparación de propuestas de proyectos de I + D tanto a nivel nacional como europeo. Conocimiento de la estrategia europea de I + D (especialmente en fabricación y TIC). Experiencia previa en colaboración y desarrollo tecnológico con empresas. Nivel de inglés: C1 / C2. Conocimientos valorables: Gran capacidad de comunicación. Fuerte orientación a resultados. Capacidad de desarrollo de negocios. Habilidad en gestión de equipos. Capacidad para iniciar y desarrollar nuevas ideas e iniciativas en colaboración con socios externos. Se ofrece: Formar parte de una organización sólida y de reconocido prestigio, con más de 240 profesionales especializados, en constante desarrollo e introducida en los principales sectores industriales (Automoción, Aeronáutico, Naval, Energía, Metalmecánico, o Medioambiente). Ubicación: Pontevedra/Madrid/Bruselas. Incorporación inmediata. Retribución según valía demostrada. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/389zGfu.

     

    5. TITULADO o GRADUADO EN CC.QUÍMICAS, precisa INIBSA GRUPO, para Técnico Laboratorio Físico Químico. Se responsabilizará de la gestión de los equipos ubicados en el laboratorio para garantizar que nuestros medicamentos cumplan con la normativa y especificaciones establecidas. Entre otras, tus funciones y responsabilidades serán las siguientes: Definir los requerimientos necesarios para establecer e implementar un sistema de gestión de los equipos/software ubicados en el laboratorio para controlar las actividades de la calibración, verificación y mantenimiento efectivo según normativa GMP. Gestionar, editar y revisar toda la documentación relacionadas con los equipos/software de laboratorio: Emitir y gestionar URS’s, procedimientos, controles de cambio, desviaciones, e incidencias estableciendo un plan de acción que permita su resolución. Elaborar, revisar, poner a punto y validar los protocolos de cualificación o recualificación conforme los rangos establecidos están de acuerdo al uso que se le da al equipo. Coordinar, revisar y aprobar las calibraciones tanto internas como externas o tareas de mantenimiento de los equipos. Para ello deberá mantener contacto con los proveedores. Gestión y mantenimiento del CDS (Empower) del laboratorio para asegurar el cumplimento de la normativa GMP y adaptando a los requerimientos de los usuarios. Requisitos: Experiencia de un mínimo de 3 años en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). Experiencia en la implantación y mejora de medidas para el cumplimiento del Data Integrity en los laboratorios. Experiencia en técnicas cromatográficas HPLC/UPLC/MS, cromatografía de gases. Contratación y jornada: Posición estable. Jornada intensiva de lunes a viernes con flexibilidad horaria (7 a 15 h.) con disponibilidad para estar presente en otros turnos cuando así se precise (turno partido, turno de tarde). Incorporación en el mes de septiembre. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2YGLcfp.

     

    6. Junior Pharmaceutical Validation Consultant. Nombre de la empresa: TDV,S.L. Ubicación de la empresaBarcelona. Job description: Consulting company TDV SL is looking for a Junior Pharmaceutical Validation Consultant to join Barcelona team and provide highly qualified technical and scientific services to the Pharmaceutical and Medical Device Industry. Your role will include: Reporting directly to Project Managers his/her role and responsibilities will include: To collaborate in projects on GxP compliance and Validation of computer systems, equipment, drug products & API processes and Quality Systems Development. Strong team-work skills are required since projects are carried out by interdisciplinary teams combining company employees and customer staff. Project Management experience is an added value. Desired Skills and Experience: It is essential a Degree in Chemistry, Chemical Engineering or Biotechnology. It is valuable two years working in pharmaceutical organizations under GxP compliance or similar. The ideal candidate should have experience in GxP compliance, validation, quality system organization. Good level of knowledge of pharma and chemical business & manufacturing processes. Candidates should be very fluent in spoken and written English. The activities performed by TDV staff are partially based at customers’ sites; therefore the availability of a car is a must for the job. Customers are mostly located within Spain, but also at European countries, China or other. Willingness to travel is mandatory. Benefits and conditions: Permanent contract with 6 months of probation period. Full time position, 40h a week. Development within the company. Attractive compensation. Flexible working time. Continuous training. Free English lessons. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3g3ADZF.

     

    7. TITULADO o GRADUADO EN CC.QUÍMICAS, precisa importante compañía farmacéutica, para Técnico Senior de Producción, en Barcelona, que se encargará de coordinar y reportar al responsable de área el conjunto de pruebas y ensayos de escalado industrial. Responsabilidades principales: Elaborar y revisar la documentación industrial relativa a los procesos de escalado y tecnología de transferencia tanto para procesos de fabricación (instrucciones de fabricación y guías de fabricación) como validación de los mismos (protocolos e informes). Asistir y dar soporte al área de desarrollo en procesos de fabricación piloto. Asistir y dar soporte a las áreas de producción en procesos de fabricación industrial. Redactar procedimientos normalizados de trabajo del área industrial. Seguimiento de estabilidades de los productos. Requisitos: Al menos 4 años de experiencia realizando funciones similares. Nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar a nivel internacional. Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/3eFby76.

     

    8. TITULADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa empresa nacional líder en su especialidad, dedicada a la distribución de alcoholes etílicos y a la fabricación de productos desinfectantes y cosméticos,que la ha convertido en un sólido grupo empresarial capaz de ofrecer productos con un alto valor añadido, para Responsable de Calidad. Se trata de una organización con un equipo multifuncional, joven y motivado, en la que las posibilidades de crecimiento y progreso son reales. Con base en Barcelona. Funciones específicas incluyen: Garantizar el correcto cumplimiento de los estándares de calidad validando todo el proceso de control en materias primas, material de acondicionamiento, producto final, etc. Desarrollar y validar métodos de análisis para el Control de Calidad. Interpretación y validación de resultados y desviaciones. Gestión y supervisión del equipo de Analistas y Técnicos a su cargo. Perfil: Experiencia mínima de 5/6 como responsable de control calidad y técnico de laboratorio de análisis fisicoquímicos, muy valorable en el sector de la química industrial (alcoholes, barnices, pinturas o similar). Inglés sólido. Amplios conocimientos de cromatografía de líquidos, gases, ( HPLC, CG ), IR, UV, KF, densitómetro, etc … Experiencia en el desarrollo de métodos analíticos y sistemas de Gestión (Open Lab). Experiencia en la gestión de equipos y en la supervisión de personas a su cargo. Alta capacidad Analítica, proactiva, organizada y metódica, con habilidades sociales y comunicativas. Puedes enviarnos tu Cv a: info@vvaconsultants.com.

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